Der Neuraxiale NRFit™-Konnektor wurde gemäß ISO 80369-6 entwickelt, um die Verwendung gefälschter intravenöser Medikamente zu verhindern und deren unbeabsichtigte Verbindung mit einer Verbindung zu verhindern, die für einen anderen Verabreichungsweg als neuroaxial vorgesehen ist.

Gemäß ISO 80369-6 müssen alle Produkte, die die Wirbelsäule, die Hirnventrikel und den Epidural-, Extra-Epidural- oder Epiduralraum betreffen und die mit dem LUER-Anschluss angeboten werden, den NRFit ™ -Anschluss schrittweise integrieren.

Wozu dient diese spezielle Verbindung?

Der NRFit™-Konnektor ist eine einzelne Verbindung; Seine Abmessungen und Konfiguration machen Querverbindungen mit LUER-Konnektoren unmöglich, was das Fehlerrisiko verringert.

Warum ein Produkt mit NXFit-Verbindung wählen?

• Ist sicherer für Patient und Anwender

• Fehler „Verbindung nicht möglich“.

Welche Temena-Produkte sind von ISO 80369-6 betroffen?

• Nadeln für die Spinalanästhesie

• Nadeln für die Epiduralanästhesie

• Kombinierte Perirachi-Anästhesiesets

• Nadeln für periphere Nervenblockaden

• Sets für periphere Nervenblockaden

• Katheter zur Narbeninfiltration

• LOR (Lock and Slip)-Spritzen

• Zubehör: Filter, TBA, Jugendverlängerung

Unterschiede zwischen NRFit-Anschluss und LUER-Anschluss:

• Der NRFit™-Konnektor ist 20 % schmaler als der LUER-Konnektor

• Der NRFit™-Konnektor ist 30 % länger als der LUER-Konnektor

Identifizierung von NRFit Temena-Produkten:

Um unsere Produkte an die Norm ISO 80369-6 anzupassen, hatten wir die Produktreihe NXFit entwickelt. Diese Produktreihe zeichnet sich durch eine einfache Identifizierung durch ein Etikett auf der Umverpackung und auf dem Blister aus.

ISO-Standard ( Link: https://www.iso.org/obp/ui/#iso:std:iso:80369:-3:ed-1:v1:en )

Stayconnected (Link: https://stayconnected.org/neuraxial-nrfit/)